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SCIENZE E TECNOLOGIE

Via libera al Piano nazionale malattie rare dalla Stato-Regioni.

Il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026 "è finalmente realtà: con l'approvazione ratificata oggi in Conferenza Stato-Regioni, si colma un vuoto di sette anni e...

Eventi e Presentazioni Libri

Dona il 5×1000 a Uniamo-Federazione Italiana Malattie Rare.

"Uniamo è l'ente che rappresenta e dà voce alla comunità delle persone con malattia rara e alle loro famiglie. In Italia le persone...

Eventi e Presentazioni Libri

CONVEGNO CONFASSOCIAZIONI-CONFASSOCIAZIONI TERZO SETTORE: ” IL TERZO SETTORE VERSO IL FUTURO TRA ATTUAZIONE RIFORME E PNRR”.

Presso l'Hotel Nazionale, Sala Capranichetta, Piazza Montecitorio n.125 il giorno 17 maggio 2022 dalle ore 09,45 alle 18,00 si terrà la Conferenza Nazionale organizzata...

Terzo Settore e dintorni.

DOPO LA GIORNATA MONDIALE SULLE MALATTIE RARE A CHE PUNTO SIAMO IN ITALIA? NOVITA’ ED ATTESE PER IL 2022 .

Naturalmente le “giornate a tema“ rappresentano sempre un’occasione per sensibilizzare l’opinione pubblica e per fare il punto su problemi complessi di dimensione mondiale, ed...

ATTUALITÀ E EDITORIALE

COMUNICATO STAMPA UNIAMO: CINQUE LE RICHIESTE CHIAVE PRESENTATE PER UNA MAGGIORE INCLUSIONE E PARTECIPAZIONE DELLE PERSONE CON MALATTIA RARA E DELLE LORO FAMIGLIE NELLA...

Roma, 17 dicembre 2021 – È stata adottata per consenso, dai 193 Stati membri, durante la 76esima sessione dell’Assemblea Generale delle Nazioni Unite, la...

Terzo Settore e dintorni.

RUBRICA SUL TERZO SETTORE E DINTORNI IN COLLABORAZIONE CON CONFASSOCIAZIONI TERZO SETTORE E IL SUO PRESIDENTE DOTTOR MASSIMO MARIA DE MEO.

Perché un’ennesima nuova rubrica sul Terzo Settore e più in generale sul mondo del non profit in Italia? Abbiamo accolto con piacere ed onore...

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